事業化v1 · 10.24
がんの検査から、その患者の薬を作る ↗
患者ごとの薬を、どの品質・期間・費用で継続して供給できるか。
企業発表の第3相試験では、術後メラノーマで併用群の2年無再発生存率82.2%、比較群70.0%。Tempusとの検体収集・移送と、規制承認を条件とした解析の協業拡大が発表された。
- 第3相結果を発表確認済み
- 規制・供給体制を確認未確認
- 商用規模と費用未確認
新しい問いを起票
第3相結果と供給分業を記録し、患者単位の製造・供給条件を追うカードを追加。
次に確かめる
規制判断、検体から供給までの時間、製造成功率、一人分の費用、対象疾患ごとの治療成績。