事業化
Signatera――血液中のがん由来DNAから、術後治療を考える
血液中のがん由来DNAを手掛かりに、手術後の追加治療を考える。検査と薬を組み合わせた使い方を読む。
WEEKLY 004 · 発行記録
検査と治療、細胞の保存、受容体の保護。発見を使える技術へつなぐ仕事を読む。
事業化
血液中のがん由来DNAを手掛かりに、手術後の追加治療を考える。検査と薬を組み合わせた使い方を読む。
研究開発資源
BoSSが取り組むのは、保存材料と細胞処理の工程。複数の細胞治療に共通する制約へ資金が向かう。
フロンティア科学
似た精神症状の中から自己免疫の関与を見分ける。受容体を守る薬の設計と、その検証段階を追う。
事業化
AIが候補を出した後、実験の受託で稼ぐのか、開発資産への権利を持つのか。契約と検証の実例を比べる。
事業化
Rocheの撤退と、中外のSMA開発再開準備。皮下投与、患者選択、提携条件から残る可能性を考える。
GuardantはEviCore方針へのShield追加と2027年1月1日の適用予定を発表した。検出性能の更新ではない。
日本から共同研究に参加する経路がある。助成、計算配分、成果公開と知財の条件を確認する。
ARTの機能は未解明。実験サービス、共同創薬、検証後の契約オプションという異なる事業の形を比較した。
ARPA-HのADVOCATEは患者対応AIに加え、監督・実装・独立評価を含む開発計画を発表した。
発達初期から皮質・海馬の興奮性ニューロンが大幅に減ったマウスで、ヒト皮質オルガノイドの成長・接続・活動と行動を調べた。
SMART-Dの主解析47人・8週間の比較では、指標に合う薬を選ぶ治療成績上の利点は示されなかった。
ヒト死後脳の研究が、うつ病に関連する神経新生過程の停滞を示唆した。別のマウス研究では新生ニューロンの生存増加が似た状況の識別を改善した。
Nateraが日本でのコンパニオン診断承認を発表。陽性患者への追加治療は比較試験で評価されている。
BoSSが開発3チームと独立検証機関ATCCへの契約を発表。4年間で最大8,700万ドルを計画。
培養細胞・動物で受容体保護の知見が蓄積。ART5803は患者での第2a相試験へ進んだ。
Rocheが全開発から撤退する一方、中外は権利回収とSMA開発の再開準備、第三者への導出を検討。
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