事業化
自社の薬を伸ばすために、他社の薬へ投資する
他社の薬や技術を組み合わせ、自社の開発余地を広げる。がん、HIV、遺伝子治療、細胞治療から、協業と対価の違いを読む。
WEEKLY 005 · 発行記録
併用開発、AIを使う治験、学びを使い分ける小脳。3つの論考と、開発を支える仕事の対価を考えるインサイト。
GuardantはEviCore方針へのShield追加と2027年1月1日の適用予定を発表した。検出性能の更新ではない。
日本から共同研究に参加する経路がある。助成、計算配分、成果公開と知財の条件を確認する。
ARTの機能は未解明。実験サービス、共同創薬、検証後の契約オプションという異なる事業の形を比較した。
ARPA-HのADVOCATEは患者対応AIに加え、監督・実装・独立評価を含む開発計画を発表した。
発達初期から皮質・海馬の興奮性ニューロンが大幅に減ったマウスで、ヒト皮質オルガノイドの成長・接続・活動と行動を調べた。
SMART-Dの主解析47人・8週間の比較では、指標に合う薬を選ぶ治療成績上の利点は示されなかった。
ヒト死後脳の研究が、うつ病に関連する神経新生過程の停滞を示唆した。別のマウス研究では新生ニューロンの生存増加が似た状況の識別を改善した。
Nateraが日本でのコンパニオン診断承認を発表。陽性患者への追加治療は比較試験で評価されている。
BoSSが開発3チームと独立検証機関ATCCへの契約を発表。4年間で最大8,700万ドルを計画。
培養細胞・動物で受容体保護の知見が蓄積。ART5803は患者での第2a相試験へ進んだ。
Rocheが全開発から撤退する一方、中外は権利回収とSMA開発の再開準備、第三者への導出を検討。
アストラゼネカがSummitへの20億ドル出資とADC併用開発を発表。HIVでは週1回製剤の比較試験、遺伝子治療では抗体を一時的に減らす前処置、自己免疫ではNK細胞と抗体の併用が検討されている。
SURPASSは実際の臨床試験を通じた検証を求め、初期治療群への公費支援と、その後の継続運営を想定する。参加するだけで薬の開発・販売権を自動取得する制度とは確認できない。
異なる動作と共通の報酬待ち時間を持つマウス課題で、皮質の共有活動と、小脳の時間構造を保つ課題依存の表現分離が報告された。計算モデルでは学習速度と干渉の抑制を両立した。
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